Strokovno predavanje za učitelje biologije

Fenilketonurija je dedna bolezen, pri kateri so bolniki zaradi odsotnosti encima fenilalanin hidrolaze nesposobni razgrajevati aminokislino fenilalanin, kar vodi v umsko zaostalost. Bolezen se deduje avtosomno recesivno, kar pomeni, da se bolezen izrazi le pri recesivnem homozigotu, dominantni homozigot in heterozigot pa ne kažeta bolezenskih znakov. Ali enako velja za izražanje alelov, kadar ugotavljamo prisotnost encima fenilalanin hidrolaze, aktivnost tega encima in prisotnost fenilketonov pri bolniku?
Poleg odgovora na zgornje vprašanje boste v predstavitvi dr. Sama Krefta izvedeli tudi, kako lahko zanimivo in domiselno razložite dijakom, kakšne so razlike v regulaciji sinteze cvetnega barvila pri grahu in odolinu, in sicer z modelom polnjenja WC kotlička z vodo.

__________________________________

dr. Samo Kreft
Recesivnost, dominantnost, kodominanca in nepopolna dominanca – različne plati iste zgodbe (.pps)